ヘルレブ（デンマーク）, 2025年5月9日 /PRNewswire/ -- Nordic Bioscienceは、同社のPRO-C3検査がRoche Diagnosticsのcobasアナライザで発売されたと発表しました。Roche Elecsys® PRO-C3は、ADAPT式（年齢、糖尿病の状態、PRO-C3、血小板）と併用され、世界中で約25人に1人が死亡する原因となっている疾患である肝線維症の重症度を評価します。

Nordic Bioscience's Roche cobas e 801 platform

nordicPRO-C3™バイオマーカーは、デンマークのNordic Bioscience CAP-CLIA認定ラボですでに検証されています。このことは、Nordic Bioscienceが精密医療主導のアプローチで患者を支援することに専念していること、および当社のプラットフォームが薬事承認に必要な品質を提供していることを示しています。

Nordic Bioscienceの科学者たちは、PRO-C3に関する科学論文を過去10年間に250本以上発表しており、PRO-C3と線維化関連疾患に関する研究の第一人者となっています。 

PRO-C3は、Nordic Bioscienceの線維症パネルのバイオマーカーの中で初めてCE承認された製品です。西洋世界における死亡の40％は肝臓などの臓器の変化に関連しており、同社はこれを定量化するツールを提供しています。まさに現代臨床化学のツールと言えます。

「Elecsys PRO-C3検査は、Nordic BioscienceとRoche Diagnosticsとの提携による初の検査です。私たちの技術が世界的に利用可能となり、患者さんに貢献できることを誇りに思います」とNordic Bioscience社のCEO、Morten Karsdal氏は述べています。 

PRO-C3 について

PRO-C3はNordic Bioscience社によって発明され、これまでデンマークにあるNordic Bioscience社の研究所でnordicPRO-C3™検査を用いたサービスとして提供されてきました。Elecsys PRO-C3検査は、Nordic Bioscience社とRoche Diagnostics社のライセンス契約に基づいて開発されました。PRO-C3に関する科学的情報を含む詳細については、https://www.nordicbioscience.com/technology/biomarkers/pro-c3-nordicpro-c3をご覧ください

Nordic Bioscience について

Nordic Bioscience社は、デンマークのヘレフに本社を置くデンマークのバイオマーカー企業です。独自のネオエピトープ技術を用いたバイオマーカー開発に取り組んでいます。私たちは、バイオマーカー開発の専門知識と前臨床および臨床研究を組み合わせています。これにより、臨床試験における化合物の選択と開発を迅速かつ客観的に決定し、診断の場において患者に価値を提供するバイオマーカーを開発することができます。Nordic Bioscienceの詳細については、https://www.nordicbioscience.comをご覧ください

製品に関するお問い合わせは、https://www.nordicbioscience.com/contactをご覧ください 

写真 - https://mma.prnasia.com/media2/2680545/Nordic_Bioscience.jpg?p=medium600

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Nordic Bioscience社、Roche Diagnostics社がcobasアナライザでPRO-C3を発売したことを発表